YH433阻干态微生物穿透测试仪-易焓仪器

一、概述

易焓仪器的YH433阻干态微生物穿透测试仪用于评估阻隔材料对于携带细菌颗粒通过与否的渗透阻力。

本测试仪提供一定频率和力值的震动作用于测试盒上，被测试样品上方的携带细菌的颗粒在震动作用下会通过该测试样品，通过对测试样品下方的培养皿进行细菌培养来计算通过被测试材料的菌落数和细菌阻隔效率。该测试模拟了医护人员在手术或护理过程中，因身体活动产生的摩擦导致灰尘或皮屑（携带细菌）穿透防护服的风险。本测试仪器适用于医用防护服生产厂家、国家劳动防护用品检验机构等对防护服、医疗服产品进行相关的检测和检验的应用场景。

二、测试标准

• ISO 22612 《防护服材料 阻干态微生物穿透的试验方法》

• EN 13795 《手术单、手术衣和洁净服》

• EN 14126 《防护服 抗感染材料的性能和分类》

• YY/T 0506.5 《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服》

三、产品特点

1. 智能触控交互： 配备彩色触摸屏，用于预设参数（如震动频率、时间）和实时显示状态，操作直观便捷；

2. 生物安全保障： 采用负压测试条件，防止含菌气溶胶外泄，确保实验人员与环境更安全；

3. 可视化观察： 内置照明系统，便于在测试过程中清晰观察内部运行情况与样品状态；

4. 耐用腔体设计： 采用双层不锈钢腔室，具有耐热耐火特性，能够承受高温高压灭菌处理，防止交叉污染。

四、产品规格

五、应用领域

• 医用防护： 医用防护服、手术衣、手术单、隔离衣的阻菌性能测试。

• 工业防护： 防化服、无尘服的微粒阻隔性能评估。

• 科研教学： 纺织材料学、微生物阻隔机理研究。

• 质检机构： 医疗器械检验所、劳动防护用品质检中心。

六、易焓实验室整体解决方案

针对阻干态微生物测试的特殊性（涉及活体细菌），我们提供超越设备的增值服务：

1. 生物安全实验室规划： 协助客户规划符合P2实验室标准的检测区域，包括气流控制与废弃物处理。

2. 菌株与培养基咨询： 提供测试所需的标准菌株（如金黄色葡萄球菌）来源信息及培养基配制指导。

3. CNAS/CMA认证辅导： 提供ISO 22612标准作业指导书（SOP）模板，协助进行方法验证与不确定度评定。

4. 对比测试服务： 支持寄样测试，出具数据报告供研发参考。

七、FAQ：阻干态 vs 阻湿态，怎么选？

Q1：这台设备和“阻湿态”测试仪有什么区别？
A：区别很大。阻干态（YH433） 测试的是干燥状态下，细菌附着在灰尘/皮屑上，通过机械震动穿透材料的能力；而阻湿态测试的是在液体压力下，细菌随液体渗透的能力。两者分别对应不同的临床风险，通常高端防护服需要同时通过这两项测试。

Q2：为什么一定要用负压条件？
A：因为测试过程中使用的是活体细菌（如金葡菌）。如果腔体内是正压，一旦密封不严，含菌气溶胶会泄漏到实验室环境中，造成生物污染风险。负压设计是保障实验人员安全的必要措施。

Q3：测试后的腔室如何清洁？
A：本机采用双层不锈钢腔室，耐热耐火。测试结束后，可直接在腔室内或拆卸后进行高温高压蒸汽灭菌，彻底杀灭残留细菌，避免批次间交叉污染。