YH430阻污染液体气溶胶穿透性能测试仪（又名气溶胶体细菌截留仪）-上海易焓智能

一、概述

易焓仪器 YH430 阻污染液体气溶胶穿透性能测试仪主要用于评估防护服材料对污染液体的防护效果。由于防护服材料在预期使用中会接触由污染液体所产生的气溶胶，因此需要测定其抗污染液体气溶胶的穿透性能。

本仪器用于测试医用防护服或无菌医疗设备包装材料，在标准试验指定的条件下微生物屏障特性。通过模拟含有细菌的气溶胶在压力作用下穿透试样的过程，检测下游空气中的细菌含量，从而评价材料的阻隔效率。该设备广泛应用于质量控制、生产研发及认证测试领域，是确保医护人员及无菌环境安全的重要检测工具。

二、测试标准

• ISO 22611 《防护服材料抗受污染液体气溶胶穿透性的测定》

• YY/T 0469 《医用外科口罩》

• YY/T 1799 《医用防护口罩微粒过滤效率测试仪》（相关气溶胶发生部分参考）

• EN 14126 《防护服-抗感染性材料的要求和试验方法》

三、产品特点

1. 标准亚克力测试室： 采用透明亚克力材质制作测试室和测试夹具，视野开阔，便于观察实验过程，且耐腐蚀、易清洁；

2. 专业气溶胶发生： 配备标准的Collision气溶胶发生器，能够产生稳定、符合标准粒径分布的细菌气溶胶，确保测试源头的准确性；

3. 流速灵活可调： 测试流速可根据不同标准要求（如ISO或EN标准差异）进行调节，满足多样化的测试需求；

4. 操作维护简便： 整体结构设计简单科学，无复杂冗余部件，易于日常操作和实验后的清洁维护，降低实验室管理成本。

四、产品规格

 五、应用领域

• 医用纺织品检测： 医用防护服、手术衣、隔离衣材料的抗合成血液穿透及气溶胶阻隔测试。

• 口罩生产质控： 医用外科口罩、N95/KN95口罩的细菌过滤效率（BFE）前置性能验证。

• 无菌包装验证： 医疗灭菌包装袋、无纺布盖布的材料致密性评估。

• 科研机构： 纺织材料学、微生物屏障技术的基础研究。

六、易焓仪器·实验室建设解决方案

为什么选择易焓仪器？
我们深知建立符合 ISO 22611 或 YY/T 0469 标准的微生物阻隔实验室是一项系统工程。除了提供 YH430 这样高性能的测试主机外，我们还提供：

1. 配套耗材供应： 长期稳定供应Collision发生器所需的专用喷嘴、缓冲瓶等易损件。

2. 菌液制备指导： 协助客户建立标准的金黄色葡萄球菌噬菌体ΦX174培养体系（针对ISO 22611）。

3. 资质认定辅导： 配合第三方计量院进行设备校准，助力实验室通过CMA/CNAS评审。

4. 定制化服务： 可根据特殊非标测试需求，定制亚克力腔体尺寸。

七、常见问题解答 (FAQ)

Q1: YH430 和细菌过滤效率(BFE)测试仪有什么区别？
A: YH430 侧重于材料本身在受压状态下抵抗气溶胶穿透的能力（物理+生物屏障），常用于防护服面料；而BFE测试仪侧重于评价口罩等成品对细菌气溶胶的过滤效率。两者原理相似但测试夹具和判定标准不同。

Q2: 该设备是否包含细菌培养箱？
A: 不包含。YH430 是物理测试主机，负责产生气溶胶并穿透样品。后续的细菌捕获通常需要配合撞击式采样器（如Andersen采样器）和培养箱进行计数，这部分属于微生物实验室常规配置。

Q3: 亚克力测试室容易损坏吗？
A: 我们采用的是高透光、高强度的工业级亚克力，耐化学腐蚀性好。只要避免尖锐物体划伤和强有机溶剂浸泡，使用寿命非常长。